Gallant ICD ソリューション

シングルチャンバおよび デュアルチャンバ植込み型除細動器

Gallant ICD ソリューション

治療の確実性の向上

Gallant™ ICD ソリューションは、長期治療と直感的にプログラミングできる機能にスマートフォンとの接続機能を統合し、患者さんのニーズの変化に対応します。

  • 実証済み機能による検出能力の向上と安全マージンの増大により、不適切な治療を抑制1,2
  • アプリベースの遠隔モニタリングにより患者エンゲージメントの向上を促進
  • 小型かつ曲線的なデザインの 1.5 T および 3 T 条件付き MRI 対応デバイスにより、確実かつ継続的な治療を提供*

1.5 T および 3 T の MRI 対応ソリューション*

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*個々の条件付き MRI 対応デバイスおよびリードに関する詳細情報(スキャンパラメータ、警告、注意事項、MRI スキャンの有害条件、起こりうる有害事象など)については、『条件付き MRI 対応システムマニュアル』を参照してください。

 

*MRI検査の実施に関連する情報については、こちらをご覧ください。
  JADIA:不整脈デバイス患者のMRI検査情報サイト

販売名:ギャラン HF  承認番号:30200BZX00246000
販売名:ギャラン ICD 承認番号:30200BZX00247000

製造販売元:アボットメディカルジャパン合同会社

 

References

  1. Gabriels J, Budzikowski AS, Kassotis JT. Defibrillation waveform duration adjustment increases the proportion of acceptable defibrillation thresholds in patients implanted with single-coil defibrillation leads. Cardiology. 2013;124(2):71-75.
  2. Veltmann C, Wöhrle , Busch M, et al. Reduction of inappropriate shocks of ICDs with enhanced SVT discriminators. EUROPACE presentation; 2017.

MAT-2306064 v1.0