XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、虚血リスク（All Death or MI）を上昇 しませんでした ¹。

XIENCE 28は1,600名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント（非劣性）を達成しました¹。

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、重篤な出血(BARC3-5)を有意に低減しました¹。

BARC 2-5: XIENCE™留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました¹。

※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、ステント血栓症リスクを上昇しませんでした¹。

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTはDefinite/Probableステント血栓症において、0.3％という低い結果を示しました¹。

非臨床試験において、XIENCE™ Stentのフルオロポリマーの抗血栓性が示唆されました ³。

XIENCE™ Stentは他のDESと比較して有意（p<0.01）に血小板の付着が少ないことが示されました³。

XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、虚血リスク（All Death or MI）を 上昇しませんでした²。

XIENCE 90は2,000名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント（非劣性）を達成しました¹。

XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、重篤な出血（BARC 3-5） を有意に低減しました²。

BARC 2-5: XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました²。

※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。

XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTにおけるステント血栓症は低い結果でした。（0.2％)²。 

XIENCE 90は3か月DAPTにおいて、0.2％という低いDefinite/Probable血栓症率を示し、パフォーマンスゴールを達成しました²。